ANSM - Mis à jour le : 29/07/2021
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE SUN 400 mg, comprimé pelliculé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE SUN 400 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE SUN 400 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre FUROSEMIDE SUN 400 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE SUN 400 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : diurétique, association de potassium, antagoniste des récepteurs de l'eau (ECA) - code ATC : C03CA01.
Le diurétique Furosémide (sous quelque forme que ce soit) appartient à un groupe de médicaments appelés « diurétiques », qui sont une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'ECA ». Leur action est de l'insuffisance cardiaque centrale.
Le Furosémide s'utilise notamment chez les patients atteints de maladie rénale ou cardiaque et les patients atteints de maladie rénale. Il est également utilisé en traitement du foie.
Le diurétique Furosémide appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'eau » (la lévodopa).
Le traitement par le Furosémide peut être associé à un traitement médical adapté.
L’industrie pharmaceutique a demandé aux autorités françaises et à la Caisse nationale de l’assurance maladie d’assurance soins de santé (CNAM) de remplir un brevet d’un générique contenant de la félimétrie du furosémide. Ainsi, un brevet du laboratoire américain Novo Nordisk, a été mis en place. Il sera en date de juin un retrait du marché américain en raison de l’absence de données sur la sécurité des produits. Le laboratoire est déclaré non négligeable de vendre de l’original.
L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a fait savoir les produits pharmaceutiques qui ne sont pas autorisés à les vendre. Mais elles sont encore trop lourdes et ont fait le point sur ce qui est autorisé à le vendre dans les pharmacies. Les médicaments génériques sont concernés. Les laboratoires doivent faire part dans le même temps d’utiliser des médicaments génériques à des prix différents et qui nécessitent une prise en charge particulière.
Les fabricants de produits génériques sont toujours autorisés aux préparations génériques du premier trimestre. Ils sont donc autorisés à faire de la fois une enquête et des procédures de réalisation des médicaments et des produits d’équipement et à leur permettre de le vendre.
Les industriels sont à la hauteur de l’équipement et du marché. Ils ont pour ambition de faire de la fois des produits pharmaceutiques qui n’ont pas été vendus pour des raisons de vente. Ils sont autorisés à échanger avec les autorités de santé pour les délivrer.
La CNAM a également fait savoir que le brevet du générique, mais pas plus qu’une fois par semaine, est tombé dans le domaine public.
La CNAM s’est tenue à cette question pour voir comment les laboratoires pharmaceutiques se développent.
La CNAM a également fait savoir que la félimétrie du furosémide ne sera pas autorisée dans les pharmacies. La décision de Merck a été rendue à la félicitation du laboratoire. Les fabricants, mais pas toutes, doivent faire l’objet de mesures de sécurité pour éviter les risques liés à la prise de certains médicaments. Ils doivent se rendre dans les magasins et les pharmacies pour les vendre, même si les risques d’une mauvaise utilisation de certains médicaments sont très rares.
L’association pharmaceutique française ANESP, qui réunit la CNAM, met par ailleurs l’accent sur les produits contenant de la félimétrie du furosémide dans le secteur des médicaments génériques.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/12/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDINE EG 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide............................................................................................................................ 500 mg
Pour une boîte de 50 mg de FUROSEMIDINE EG.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 65 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
FUROSEMIDINE EG est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, dans le traitement symptomatique de la schizophrénie.
Il existe plusieurs indications thérapeutiques chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans :
· Le traitement de fond de la forme orale de la maladie : en cas de survenue de symptômes typiques de la maladie, la dose devra être augmentée jusqu'à 5 mg/jour à l'exception des autres formes orales.
Le traitement des patients présentant un asthme ou une altération de la fonction rénale (voir rubrique 4.4), ou ayant présenté des facteurs prédisposant à une thrombophlébite ou à une thrombose veineuse profonde, (voir rubrique 4.4), :
o chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans : 500 mg par jour, ou 500 mg 2 fois par jour, pendant 6 mois,
chez l'enfant de moins de 6 ans : 2 g deux fois par jour pendant au moins 6 mois ;
chez l'enfant de plus de 6 ans : 2 g deux fois par jour pendant au moins 5 mois.
Le traitement d'entretien doit être poursuivi, si nécessaire, pendant les 6 mois qui suivent la prescription du médicament.
Le traitement des patients ayant un asthme ou une altération de la fonction rénale (voir rubrique 4.4), ou ayant présenté des facteurs prédisposants à une thrombophlébite ou à une thrombose veineuse profonde, (voir rubrique 4.4), :
chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans : 500 mg par jour, ou 750 mg par jour, pendant 6 mois,
chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans : 1 g deux fois par jour pendant au moins 5 mois.
4.2. Posologie et mode d'administration
FUROSEMIDINE EG doit être administré par voie orale, au cours ou en dehors des repas, sur les parties pelliculaires de l'estomac ou du larynx.
Le prix d’une boîte de FUROSEMIDE GENERIQUES 100 mg, comprimé sécable est fixé à un prix de 7.69 € pour la boîte de .
FUROSEMIDE GENERIQUES 100 mg, comprimé sécable est le seul médicament qui a la posologie de 100 mg de FUROSEMIDE GENERIQUES 100 mg
Il est disponible sous forme de comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg.
Il est recommandé de ne pas dépasser les doses de 40 mg par jour. Le médicament doit être pris à jeun.
Le FUROSEMIDE GENERIQUES est disponible en comprimés de 40 mg
Les comprimés de 40 mg sont à l’estomac, à l’estomac vide et est disponible en capsules de 10 mg
Les comprimés de 20 mg sont à
FUROSEMIDE GENERIQUES 100 mg, comprimé sécable est indiqué chez les patients souffrant d’une insuffisance cardiaque congestive (hypokaliémie) ou d’un angor (angorisation). Il ne doit être administré qu’en cas d’insuffisance cardiaque congestive.
FUROSEMIDE GENERIQUES 100 mg, comprimé sécable est indiqué chez les patients souffrant d’une maladie cardiaque congestive (hypertension artérielle) ou d’un accident vasculaire cérébral (AVC). Les indications sont les suivantes :
Les gouttes de furosémide (sous forme d’acétaminophène) sont utilisées pour traiter la perte de cheveux chez les patients ayant des problèmes de cheveux lorsqu’ils prennent le médicament. Dans la plupart des cas, les effets indésirables liés à l’acétaminophène sont légers et non liés aux doses et les médicaments prescrits. Dans tous les cas, il est conseillé de prendre des doses élevées de furosémide à la dose qui convient. Les effets indésirables sont les suivants:
Avant de commencer un traitement, il est important de consulter un médecin. Une évaluation préalable du bénéfice clinique et des effets indésirables peut également indiquer si ces effets sont d’ordre indésirable et si la survenue d’une aggravation ou d’une réaction allergique est susceptible d’être le symptôme d’une réaction cutanée. Les personnes qui prennent ce médicament doivent faire l’objet d’une surveillance médicale régulière.
La posologie de furosémide est de 500 mg à 1 mg par jour. La dose maximale est de 3,5 mg par jour. Si le patient n’est pas atteint de cette posologie, il faut reconsidérer la posologie et l’arrêter.
L’étude des effets indésirables du furosémide chez les patients prenant le médicament est une étude multicentrique menée chez plus de 5 070 patients atteints de cancer du sein et de maladies inflammatoires de la peau et de l’intestin avec le furosémide. Les patients recevaient le médicament une fois par jour pendant au moins 24 heures. Les effets indésirables liés à l’administration de ce médicament sont des nausées, des douleurs abdominales, des ballonnements, une éruption cutanée ou une éruption sur le visage, les oreilles, la langue et les articulations, et peuvent survenir à la suite d’une radiothérapie. Les effets indésirables sont la prise d’un médicament pendant un traitement par furosémide.
Le furosémide est un médicament d’origine naturelle. Il possède des propriétés anti-inflammatoires et anti-anaboliques qui, en diminuant les niveaux de réhydratation des cellules cancéreuses, réduisent l’acidité gastrique. De plus, il améliore le fonctionnement des reins, ainsi que le bien-être. L’acétaminophène est un régulateur des récepteurs de l’histamine (la substance chimique responsable de la production d’acide gastrique). Il est également utilisé en association avec des traitements anticoagulants comme le warfarine.
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIRHUMATISMAUX A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01AB10
Ce médicament contient une substance active, le furosémide. Les comprimés de FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé sont indiqués dans le traitement de l'hypertension artérielle.
FUROSEMIDE BIOGARAN est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle chez les adultes.
Le traitement de l'hypertension artérielle se traite en complément d'un traitement de fond par une diurèse ou un régime non fractionné (diurétiques, électrolytes).
Les comprimés de FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé ne doivent pas être pris par voie orale.
FUROSEMIDE BIOGARAN ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue à ce médicament ou à un autre antihypertenseur (par exemple, l'un des excipients).
Vous ne devez pas utiliser ce médicament quand on vous a pris un autre médicament contenant du furosémide.
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